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11月9号，美国辉瑞药厂宣布，和德国生技公司BioNTec共同研发的mRNA新冠疫苗，在第三期大规模临床试验中有效率超过90%。
辉瑞表示，初步结果显示，接种第二剂疫苗的7天后，以及接种第一剂的28天后，就能对人体起到保护作用。
辉瑞预计本月向美国食品药物管理局（FDA）申请授权，最快今年年底可望生产出5000万剂疫苗，2021年底将会增加至13亿剂。
据统计，普通流感疫苗只有70%左右的有效率。辉瑞疫苗90%的有效率，已经远远高于FDA对上市疫苗有效率至少50%的要求。
消息出来后，川普发推称这是一个“大好消息”。副总统彭斯则称赞，疫苗成功得益于川普致力打造的政府民间部门合作计划。
另外，川普也同时批评了这个姗姗来迟的好消息。
他表示，FDA和民主党人蓄意在大选5天后才公布疫苗消息。
川普在推文中说：“辉瑞和其他人只会待大选之后才公布疫苗成果，因为他们没勇气在大选前这样做。同样地，FDA也应该更早公布，这不为政治目的，而是为拯救人命！”
旅美时事评论员邢天行表示，川普一直在积极推动疫苗研发，但是FDA可以利用一些规则，调整利好消息发布时间。
旅美时事评论员邢天行：“这种操作手法，就是让川普在这个期间本来挺大的一个政绩就没有了，跟那个选票是一样的。就是说选票我们看到他是把它偷走了，你还能去查，但是这个药品管理局他现在把这个东西放出来呢，那他表面上来讲，那这疫苗就到现在我刚弄出来啊，你好像也没有对他有什么理由。所以川普这种说法呢，它是在情理上大家都明白，但是实际上你在法律上又不能够去追究。”
9月份，川普就曾在福克斯一档电视节目中公开表示，他最看好辉瑞研发的疫苗，有可能率先获得批准上市。
（新唐人：https://www.ntdtv.com/gb/2020/11/12/a102985507.html）
